作者信息：

張誌（第一作者）

楊水金（第一通訊作者）

楊  贇（第二通訊作者）

文章簡介:

本文受啟發於極化促進體（tǐ）內電荷分離，選取具有鐵電性質的Bi2MoO6作為合適的改性材料。首先，通過一步溶（róng）劑熱法引入（rù）碳層和半（bàn）金屬Bi，對Bi2MoO6進行（háng）傳統（tǒng）方法的（de）改性，光催化降解環丙沙星（CIP）和雙酚A（BPA）的效率都能得到一定的提升。隨後，通（tōng）過對其簡便的電極化處理後（hòu），我們（men）觀察到極化後催化劑的降解效率得到大幅度提升。通過XRD、FT-IR、SEM、TEM、DRS等分析，我們發現極化前（qián）後沒有明顯地改（gǎi）變催化劑的晶相和化學鍵組分、微觀整（zhěng）體形貌、禁帶寬（kuān）度等。在不明顯改變催化劑的物理和化學等性質的條件下而又能提高光催化性能，這有利於維持催化劑的整體性和穩定性。另（lìng）外，PFM分（fèn）析證實了催化劑具有鐵電性質和（hé）極化切換信號。最後（hòu），通過分析光催化反應（yīng）的中間產物，我們提出了一種（zhǒng）可能的光催化電荷轉移機理，即傳統的改型手段隻能促進催化劑（jì）表麵電荷的分離，體內電荷會迅速的複合，從而限製了催化劑性能的提升（shēng）。鐵電極化效應會引起催（cuī）化劑的自發極化電場，因而能夠促進體內（nèi）電荷（hé）的分離。我們聯（lián）用傳統方法（碳層和半金屬（shǔ）Bi的引入）和鐵電極化效應（yīng）共同地修飾催化劑，促進（jìn）其表麵和（hé）體內電荷的分離，使得催化劑的光催化性能（néng）得到明顯提升。

圖1 圖形摘要

圖（tú）2 催化（huà）劑的製備流程方案

圖3 體（tǐ）係的（de）光（guāng）催化電荷轉移機理

                                             圖1 圖（tú）形摘要

                                           圖2 催化（huà）劑的製備流程方案

                                           圖3 體係的光催化電荷轉移機理

文章中所使用的的儀器：

CEL-HXF300-T3光催（cuī）化氙燈光（guāng）源

主（zhǔ）要應用

光催化氙燈光源廣泛應（yīng）用於光解水產氫產氧（yǎng）、CO2還原、光熱（rè）催化（huà）、光熱協同、光化（huà）學催化、光（guāng）化學合成、光降解汙染物、水（shuǐ）汙染處理、生（shēng）物光照，光學檢（jiǎn）測、各類模擬日光可見光加速（sù）實驗、紫外波段加速實驗等研究領域。

產（chǎn）品優勢

1.CEL-HXF300-T3燈箱采用新的模塊散熱結構，提高光（guāng）輸出（chū）穩定性；

2.T3燈箱與HXF300電源互相兼容，降低升級成本；

3.采用的PE300燈泡用戶可自行快速更換，無需任何的連線拆裝；

4.T3燈箱采（cǎi）用新的光路結構（gòu），實現燈泡、散熱、隔離、法蘭等多位同心；

5.T3燈箱采用新的溫控反饋（kuì）係統，既隔離高（gāo）壓，又提高準確度（dù）；

6.標（biāo）配的轉向（xiàng）鏡頭（tóu）可以匹配M62、M52全係（xì）濾光片，可任意多層疊加濾（lǜ）光片（piàn）；

7.T3燈箱可以（yǐ）選配電動升降台LMP400，實現便捷升降調節；

8.可以選配LB70防護箱體（tǐ）（400*400*700mm，可以同時放兩台氙燈）。

CEL-HT5光電反應器

CEL-HT5光電反應器，雙室光電反應器，每個室可獨立使用，可實現光（guāng）電分析測試（shì），采用法蘭連接，窗口標配為石英，可以更換氟化鈣、溴化鉀等（děng）特殊（shū）光窗，可以添加離子膜，配合電極外徑6mm即可，可定（dìng）製。可配套在線進樣係統使用。

CEL-HT7控溫耐壓H型光電反應釜（fǔ）

CEL-HT7控溫耐壓H型光電反應釜實（shí）現了，最（zuì）高耐壓2MPa，采用316L不鏽鋼釜體，內部與溶液可（kě）能接觸的位（wèi）置，全部噴塗聚四氟乙烯（PTFE），保（bǎo）證了耐溫（wēn）<200℃；溫度控製采用的夾層水浴（yù）或油浴控（kòng）製，熱傳（chuán）導速度快，控溫精確。HT7光電反應釜中間可以添加離子膜，用於雙室反應（yīng）光電反應，也可以當做兩個獨立的光電反應釜（fǔ）使用，實現了一機多（duō）用。標配電極為三支，全（quán）部采用PEEK材料，電極既可以耐溫，又可以耐壓。